ਇੱਕ ਸ਼ੂਗਰ ਦੀ ਦਵਾਈ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰ ਸਕਦੀ ਹੈ
ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ (ਨਿਊ ਇੰਗਲੈਂਡ ਜਰਨਲ ਆਫ਼ ਮੈਡੀਸਨ) ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਕਾਸ਼ਿਤ ਪੜਾਅ 2 ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਅਨੁਸਾਰ, Lixisenatide, ਡਾਇਬੀਟੀਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਇੱਕ ਗਲੂਕਾਗਨ-ਵਰਗੇ ਪੇਪਟਾਇਡ-1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ (GLP-1RA), ਸ਼ੁਰੂਆਤੀ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਬਿਮਾਰੀ ਵਾਲੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ ਡਿਸਕੀਨੇਸੀਆ ਨੂੰ ਹੌਲੀ ਕਰਦਾ ਹੈ। NEJM) 4 ਅਪ੍ਰੈਲ 2024 ਨੂੰ.
ਟੂਲੂਜ਼ (ਫਰਾਂਸ) ਦੇ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ ਹਸਪਤਾਲ ਦੀ ਅਗਵਾਈ ਵਾਲੇ ਅਧਿਐਨ ਵਿੱਚ, 156 ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਦੀ ਭਰਤੀ ਕੀਤੀ ਗਈ, ਜੋ ਇੱਕ ਲਿਕਸੀਸੇਨਾਟਾਈਡ ਇਲਾਜ ਸਮੂਹ ਅਤੇ ਇੱਕ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ ਬਰਾਬਰ ਵੰਡੇ ਗਏ ਸਨ।ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਨੇ ਮੂਵਮੈਂਟ ਡਿਸਆਰਡਰ ਸੋਸਾਇਟੀ-ਯੂਨੀਫਾਈਡ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਡਿਜ਼ੀਜ਼ ਰੇਟਿੰਗ ਸਕੇਲ (MDS-UPDRS) ਭਾਗ III ਸਕੋਰ ਦੀ ਵਰਤੋਂ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਡਰੱਗ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਨੂੰ ਮਾਪਿਆ, ਪੈਮਾਨੇ 'ਤੇ ਉੱਚ ਸਕੋਰ ਦੇ ਨਾਲ ਵਧੇਰੇ ਗੰਭੀਰ ਅੰਦੋਲਨ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਗਾੜਾਂ ਨੂੰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ।ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ ਮਹੀਨੇ 12 'ਤੇ, ਐਮਡੀਐਸ-ਯੂਪੀਡੀਆਰਐਸ ਭਾਗ III ਸਕੋਰ ਲਿਕਸੀਸੇਨਾਟਾਈਡ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 0.04 ਪੁਆਇੰਟ (ਮਾਮੂਲੀ ਸੁਧਾਰ ਦਰਸਾਉਂਦਾ ਹੈ) ਘਟਿਆ ਅਤੇ ਪਲੇਸਬੋ ਸਮੂਹ ਵਿੱਚ 3.04 ਪੁਆਇੰਟ (ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਗੜਨ ਦਾ ਸੰਕੇਤ) ਵਧਿਆ।
ਇੱਕ ਸਮਕਾਲੀ NEJM ਸੰਪਾਦਕੀ ਨੇ ਨੋਟ ਕੀਤਾ ਕਿ, ਸਤ੍ਹਾ 'ਤੇ, ਇਹ ਅੰਕੜੇ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦੇ ਹਨ ਕਿ lixisenatide ਨੇ 12-ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਵਿਗੜਣ ਤੋਂ ਪੂਰੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਰੋਕਿਆ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਇੱਕ ਬਹੁਤ ਜ਼ਿਆਦਾ ਆਸ਼ਾਵਾਦੀ ਨਜ਼ਰੀਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਭਾਗ III ਸਮੇਤ, ਸਾਰੇ MDS-UPDRS ਸਕੇਲ, ਬਹੁਤ ਸਾਰੇ ਭਾਗਾਂ ਵਾਲੇ ਮਿਸ਼ਰਿਤ ਪੈਮਾਨੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਇੱਕ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਦੂਜੇ ਹਿੱਸੇ ਵਿੱਚ ਵਿਗਾੜ ਨੂੰ ਰੋਕ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਇਸ ਤੋਂ ਇਲਾਵਾ, ਦੋਵੇਂ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਸਮੂਹਾਂ ਨੂੰ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਹਿੱਸਾ ਲੈਣ ਦੁਆਰਾ ਲਾਭ ਹੋਇਆ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਦੋ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ੀ ਸਮੂਹਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਅਸਲੀ ਜਾਪਦੇ ਹਨ, ਅਤੇ ਨਤੀਜੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਅਤੇ ਸੰਭਾਵੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਕੋਰਸ 'ਤੇ ਲਿਕਸੀਸੇਨੇਟਾਇਡ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵ ਦਾ ਸਮਰਥਨ ਕਰਦੇ ਹਨ।
ਸੁਰੱਖਿਆ ਦੇ ਲਿਹਾਜ਼ ਨਾਲ, lixisenatide ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ 46 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਵਿਸ਼ਿਆਂ ਨੂੰ ਮਤਲੀ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋਇਆ ਅਤੇ 13 ਪ੍ਰਤੀਸ਼ਤ ਨੂੰ ਉਲਟੀਆਂ ਦਾ ਅਨੁਭਵ ਹੋਇਆ। NEJM ਸੰਪਾਦਕੀ ਸੁਝਾਅ ਦਿੰਦਾ ਹੈ ਕਿ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਦੀਆਂ ਘਟਨਾਵਾਂ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਲਿਕਸੀਸੇਨਾਟਾਈਡ ਦੀ ਵਿਆਪਕ ਵਰਤੋਂ ਵਿੱਚ ਰੁਕਾਵਟ ਬਣ ਸਕਦੀਆਂ ਹਨ, ਅਤੇ ਇਸਲਈ ਹੋਰ ਖੋਜ. ਖੁਰਾਕ ਵਿੱਚ ਕਮੀ ਅਤੇ ਰਾਹਤ ਦੇ ਹੋਰ ਤਰੀਕੇ ਕੀਮਤੀ ਹੋਣਗੇ।
"ਇਸ ਮੁਕੱਦਮੇ ਵਿੱਚ, ਐਮਡੀਐਸ-ਯੂਪੀਡੀਆਰਐਸ ਸਕੋਰਾਂ ਵਿੱਚ ਅੰਤਰ ਅੰਕੜਾਤਮਕ ਤੌਰ 'ਤੇ ਮਹੱਤਵਪੂਰਨ ਸੀ ਪਰ ਲਿਕਸੀਨੈਟਾਈਡ ਨਾਲ 12 ਮਹੀਨਿਆਂ ਦੇ ਇਲਾਜ ਤੋਂ ਬਾਅਦ ਛੋਟਾ ਸੀ। ਇਸ ਖੋਜ ਦੀ ਮਹੱਤਤਾ ਤਬਦੀਲੀ ਦੀ ਤੀਬਰਤਾ ਵਿੱਚ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਇਹ ਕੀ ਦਰਸਾਉਂਦੀ ਹੈ।"ਉਪਰੋਕਤ ਸੰਪਾਦਕੀ ਲਿਖਦਾ ਹੈ, "ਜ਼ਿਆਦਾਤਰ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੇ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਲਈ ਸਭ ਤੋਂ ਵੱਡੀ ਚਿੰਤਾ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਮੌਜੂਦਾ ਸਥਿਤੀ ਨਹੀਂ ਹੈ, ਪਰ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਧਣ ਦਾ ਡਰ ਹੈ। ਜੇ lixisenatide MDS-UPDRS ਸਕੋਰ ਨੂੰ ਵੱਧ ਤੋਂ ਵੱਧ 3 ਪੁਆਇੰਟਾਂ ਤੱਕ ਸੁਧਾਰਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਡਰੱਗ ਦਾ ਇਲਾਜ ਮੁੱਲ ਸੀਮਤ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ( ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਇਸ ਦੇ ਮਾੜੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਨੂੰ ਦੇਖਦੇ ਹੋਏ) ਦੂਜੇ ਪਾਸੇ, ਜੇਕਰ 5 ਤੋਂ 10 ਸਾਲ ਜਾਂ ਇਸ ਤੋਂ ਵੱਧ ਦੀ ਮਿਆਦ ਵਿੱਚ ਸਕੋਰ ਨੂੰ ਹੋਰ 3 ਅੰਕਾਂ ਨਾਲ ਵਧਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ, ਤਾਂ ਇਹ ਇੱਕ ਸੱਚਮੁੱਚ ਪਰਿਵਰਤਨਸ਼ੀਲ ਇਲਾਜ ਹੋ ਸਕਦਾ ਹੈ ਅਗਲਾ ਕਦਮ ਸਪੱਸ਼ਟ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੰਬੇ ਸਮੇਂ ਦੇ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਦਾ ਆਯੋਜਨ ਕਰਨਾ ਹੈ।
ਫ੍ਰੈਂਚ ਡਰੱਗ ਮੇਕਰ ਸਨੋਫੀ (SNY.US) ਦੁਆਰਾ ਵਿਕਸਤ ਕੀਤੀ ਗਈ, lixisenatide ਨੂੰ ਯੂਐਸ ਫੂਡ ਐਂਡ ਡਰੱਗ ਐਡਮਨਿਸਟ੍ਰੇਸ਼ਨ (FDA) ਦੁਆਰਾ 2016 ਵਿੱਚ ਟਾਈਪ 2 ਡਾਇਬਟੀਜ਼ ਦੇ ਇਲਾਜ ਲਈ ਮਨਜ਼ੂਰੀ ਦਿੱਤੀ ਗਈ ਸੀ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਇਸ ਨੂੰ ਵਿਸ਼ਵ ਪੱਧਰ 'ਤੇ ਮਾਰਕੀਟ ਕਰਨ ਲਈ 5ਵਾਂ GLP-1RA ਬਣਾਇਆ ਗਿਆ ਸੀ। ਡੇਟਾ ਤੋਂ ਨਿਰਣਾ ਕਰਦੇ ਹੋਏ ਕਲੀਨਿਕਲ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ਾਂ ਤੋਂ, ਇਹ ਗਲੂਕੋਜ਼ ਨੂੰ ਘਟਾਉਣ ਵਿੱਚ ਓਨਾ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ਾਲੀ ਨਹੀਂ ਹੈ ਜਿੰਨਾ ਕਿ ਇਸਦੇ ਹਮਰੁਤਬਾ ਲੀਰਾਗਲੂਟਾਈਡ ਅਤੇ ਐਕਸੈਂਡਿਨ -4, ਅਤੇ ਯੂਐਸ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਇਸਦਾ ਦਾਖਲਾ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਮੁਕਾਬਲੇ ਬਾਅਦ ਵਿੱਚ ਆਇਆ, ਜਿਸ ਨਾਲ ਉਤਪਾਦ ਲਈ ਪੈਰ ਜਮਾਉਣਾ ਮੁਸ਼ਕਲ ਹੋ ਗਿਆ।2023 ਵਿੱਚ, lixisenatide ਨੂੰ ਅਮਰੀਕੀ ਬਾਜ਼ਾਰ ਤੋਂ ਵਾਪਸ ਲੈ ਲਿਆ ਗਿਆ ਸੀ।ਸਨੋਫੀ ਦੱਸਦੀ ਹੈ ਕਿ ਇਹ ਡਰੱਗ ਦੇ ਨਾਲ ਸੁਰੱਖਿਆ ਜਾਂ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਮੁੱਦਿਆਂ ਦੀ ਬਜਾਏ ਵਪਾਰਕ ਕਾਰਨਾਂ ਕਰਕੇ ਸੀ।
ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਇੱਕ ਨਿਊਰੋਡੀਜਨਰੇਟਿਵ ਡਿਸਆਰਡਰ ਹੈ ਜੋ ਜਿਆਦਾਤਰ ਮੱਧ-ਉਮਰ ਅਤੇ ਵੱਡੀ ਉਮਰ ਦੇ ਬਾਲਗਾਂ ਵਿੱਚ ਹੁੰਦਾ ਹੈ, ਖਾਸ ਤੌਰ 'ਤੇ ਕਿਸੇ ਅਣਪਛਾਤੇ ਕਾਰਨ ਦੇ ਨਾਲ, ਅਰਾਮ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਕੰਬਣ, ਕਠੋਰਤਾ ਅਤੇ ਹੌਲੀ ਅੰਦੋਲਨਾਂ ਦੁਆਰਾ ਦਰਸਾਇਆ ਜਾਂਦਾ ਹੈ।ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ, ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦਾ ਮੁੱਖ ਆਧਾਰ ਡੋਪਾਮਿਨਰਜਿਕ ਰਿਪਲੇਸਮੈਂਟ ਥੈਰੇਪੀ ਹੈ, ਜੋ ਮੁੱਖ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲੱਛਣਾਂ ਨੂੰ ਸੁਧਾਰਨ ਲਈ ਕੰਮ ਕਰਦੀ ਹੈ ਅਤੇ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਵਿਕਾਸ ਨੂੰ ਪ੍ਰਭਾਵਿਤ ਕਰਨ ਦਾ ਕੋਈ ਠੋਸ ਸਬੂਤ ਨਹੀਂ ਹੈ।
ਕਈ ਪਿਛਲੇ ਅਧਿਐਨਾਂ ਨੇ ਪਾਇਆ ਹੈ ਕਿ GLP-1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ ਦਿਮਾਗ ਦੀ ਸੋਜਸ਼ ਨੂੰ ਘਟਾਉਂਦੇ ਹਨ।ਨਿਊਰੋਇਨਫਲੇਮੇਸ਼ਨ ਡੋਪਾਮਾਈਨ ਪੈਦਾ ਕਰਨ ਵਾਲੇ ਦਿਮਾਗ ਦੇ ਸੈੱਲਾਂ ਦੇ ਇੱਕ ਪ੍ਰਗਤੀਸ਼ੀਲ ਨੁਕਸਾਨ ਵੱਲ ਲੈ ਜਾਂਦੀ ਹੈ, ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਦੀ ਇੱਕ ਮੁੱਖ ਰੋਗ ਸੰਬੰਧੀ ਵਿਸ਼ੇਸ਼ਤਾ।ਹਾਲਾਂਕਿ, ਸਿਰਫ GLP-1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ ਜਿਨ੍ਹਾਂ ਦੀ ਦਿਮਾਗ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚ ਹੈ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਵਿੱਚ ਪ੍ਰਭਾਵੀ ਹੈ, ਅਤੇ ਹਾਲ ਹੀ ਵਿੱਚ ਸੇਮਗਲੂਟਾਈਡ ਅਤੇ ਲੀਰਾਗਲੂਟਾਈਡ, ਜੋ ਕਿ ਉਹਨਾਂ ਦੇ ਭਾਰ ਘਟਾਉਣ ਦੇ ਪ੍ਰਭਾਵਾਂ ਲਈ ਚੰਗੀ ਤਰ੍ਹਾਂ ਜਾਣੇ ਜਾਂਦੇ ਹਨ, ਨੇ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਦੇ ਇਲਾਜ ਦੀ ਸੰਭਾਵਨਾ ਨਹੀਂ ਦਿਖਾਈ ਹੈ।
ਇਸ ਤੋਂ ਪਹਿਲਾਂ, ਲੰਡਨ ਯੂਨੀਵਰਸਿਟੀ (ਯੂ.ਕੇ.) ਦੇ ਇੰਸਟੀਚਿਊਟ ਆਫ਼ ਨਿਊਰੋਲੋਜੀ ਦੇ ਖੋਜਕਰਤਾਵਾਂ ਦੀ ਇੱਕ ਟੀਮ ਦੁਆਰਾ ਕਰਵਾਏ ਗਏ ਇੱਕ ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਵਿੱਚ ਪਾਇਆ ਗਿਆ ਕਿ ਐਕਸਨੇਟਾਇਡ, ਜੋ ਕਿ ਢਾਂਚਾਗਤ ਤੌਰ 'ਤੇ ਲਿਕਸੀਸੇਨਾਟਾਈਡ ਵਰਗਾ ਹੈ, ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਦੇ ਲੱਛਣਾਂ ਵਿੱਚ ਸੁਧਾਰ ਕਰਦਾ ਹੈ।ਅਜ਼ਮਾਇਸ਼ ਦੇ ਨਤੀਜਿਆਂ ਨੇ ਦਿਖਾਇਆ ਕਿ 60 ਹਫ਼ਤਿਆਂ ਵਿੱਚ, ਐਕਸਨੇਟਾਇਡ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਦੇ ਐਮਡੀਐਸ-ਯੂਪੀਡੀਆਰਐਸ ਸਕੋਰ ਵਿੱਚ 1-ਪੁਆਇੰਟ ਦੀ ਕਮੀ ਸੀ, ਜਦੋਂ ਕਿ ਪਲੇਸਬੋ ਨਾਲ ਇਲਾਜ ਕੀਤੇ ਗਏ ਮਰੀਜ਼ਾਂ ਵਿੱਚ 2.1-ਪੁਆਇੰਟ ਸੁਧਾਰ ਹੋਇਆ ਸੀ।ਏਲੀ ਲਿਲੀ (LLY.US) ਦੁਆਰਾ ਸਹਿ-ਵਿਕਸਤ, ਇੱਕ ਪ੍ਰਮੁੱਖ ਯੂਐਸ ਫਾਰਮਾਸਿਊਟੀਕਲ ਕੰਪਨੀ, exenatide ਦੁਨੀਆ ਦਾ ਪਹਿਲਾ GLP-1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ ਹੈ, ਜਿਸ ਨੇ ਪੰਜ ਸਾਲਾਂ ਲਈ ਮਾਰਕੀਟ ਵਿੱਚ ਏਕਾਧਿਕਾਰ ਰੱਖਿਆ ਸੀ।
ਅੰਕੜਿਆਂ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਘੱਟੋ ਘੱਟ ਛੇ GLP-1 ਰੀਸੈਪਟਰ ਐਗੋਨਿਸਟ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਦੀ ਬਿਮਾਰੀ ਦੇ ਇਲਾਜ ਵਿੱਚ ਉਹਨਾਂ ਦੀ ਪ੍ਰਭਾਵਸ਼ੀਲਤਾ ਲਈ ਟੈਸਟ ਕੀਤੇ ਗਏ ਹਨ ਜਾਂ ਵਰਤਮਾਨ ਵਿੱਚ ਕੀਤੇ ਜਾ ਰਹੇ ਹਨ।
ਵਰਲਡ ਪਾਰਕਿੰਸਨਜ਼ ਐਸੋਸੀਏਸ਼ਨ ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਇਸ ਸਮੇਂ ਦੁਨੀਆ ਭਰ ਵਿੱਚ ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਰੋਗ ਦੇ 5.7 ਮਿਲੀਅਨ ਮਰੀਜ਼ ਹਨ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਲਗਭਗ 2.7 ਮਿਲੀਅਨ ਹਨ।2030 ਤੱਕ, ਚੀਨ ਵਿੱਚ ਦੁਨੀਆ ਦੀ ਕੁੱਲ ਪਾਰਕਿੰਸਨ ਆਬਾਦੀ ਦਾ ਅੱਧਾ ਹਿੱਸਾ ਹੋਵੇਗਾ।DIREsaerch (DIREsaerch) ਦੇ ਅਨੁਸਾਰ, ਗਲੋਬਲ ਪਾਰਕਿੰਸਨ'ਸ ਰੋਗ ਦਵਾਈ ਬਾਜ਼ਾਰ ਵਿੱਚ 2023 ਵਿੱਚ RMB 38.2 ਬਿਲੀਅਨ ਦੀ ਵਿਕਰੀ ਹੋਵੇਗੀ ਅਤੇ 2030 ਵਿੱਚ RMB 61.24 ਬਿਲੀਅਨ ਤੱਕ ਪਹੁੰਚਣ ਦੀ ਉਮੀਦ ਹੈ।
ਪੋਸਟ ਟਾਈਮ: ਅਪ੍ਰੈਲ-24-2024
.png)
